药用级愈创木酚磺酸钾CP版药典标准愈创木酚磺酸钾GMP资质质检单

一、药用级愈创木酚磺酸钾的中国药典质量标准

愈创木酚磺酸钾（GuaiacolSulfonatePotassium，简称GSP），是一种常用于制药领域的化合物，主要用于制备药物中的有效成分，尤其在中有着广泛应用。它具有较强的溶解性和良好的 。为了保证其药效和安全性，药用级愈创木酚磺酸钾需要符合《中国药典》中的严格质量标准。

1.性状与外观：

药用级愈创木酚磺酸钾应为白色或类白色的结晶性粉末，或者是易溶于水的颗粒状物质。其外观应符合药典对药品外形的要求，且不应有任何杂质或异常色泽，确保药物的安全性和有效性。

2.鉴别试验：

根据《中国药典》的要求，药用级愈创木酚磺酸钾需经过一系列化学鉴别试验。常见的鉴别方法包括紫外光谱法、薄层色谱法及高效液相色谱法（HPLC）。这些方法可以有效地确定其化学成分，并保证其符合药典标准。

3.含量测定：

药用级愈创木酚磺酸钾的含量测定是评价其质量的核心指标。中国药典对其含量的要求通常不低于98%。含量测定一般采用高效液相色谱法（HPLC），此方法可以 测定药物的有效成分，确保其药效的稳定性。

4.水分含量：

药用级愈创木酚磺酸钾的水分含量必须控制在规定范围内，通常不超过1%。水分过高可能会影响药物的稳定性，导致水解或其他化学反应，因此，控制水分含量对于保障药物质量至关重要。

5.杂质检查：

在药用级愈创木酚磺酸钾的质量标准中，杂质检查是一个重要环节。药典要求严格控制溶剂残留、重金属、微生物污染等杂质，确保药物的纯度和安全性。常用的杂质检测方法包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC），通过这些检测手段，可以有效地识别并排除药品中的潜在危害。

6.溶解性与生物利用度：

药用级愈创木酚磺酸钾应具有良好的溶解性，能够迅速溶解于水或其他合适的溶剂中。药物的溶解性直接影响到其生物利用度，即药物被体内吸收和利用的程度，影响其 效果。因此，确保药物能够充分溶解对提高 具有重要意义。

药用级愈创木酚磺酸钾CP版药典标准愈创木酚磺酸钾GMP资质质检单

药用级愈创木酚磺酸钾的《中国药典》质量标准对其外观、鉴别、含量、水分、杂质等方面进行了详细规定，确保其在中的安全性与有效性。陕西铭铖医药有限公司通过严格的GSP认证和高效的管理体系，确保药品流通过程中的质量和服务。未来，铭铖医药将继续秉承质量至上的原则，为客户提供更多 的产品和服务，推动中国医药行业的持续发展。