医药级阿奇霉素CP版药典标准，医用级阿奇霉素CDE备案号A带资质

阿奇霉素

Aqimeisu

Azithromycin

C38H72N2O12 749.00

本品为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。按无水物计算，含C38H72N2O12应为96.0%～102.0%。

【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

本品在甲醇、丙酮、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。

比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为－45°至－49°。

【鉴别】 （1）取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；取阿奇霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺（10：10：2）为展开剂，展开，晾干，喷以显色剂（取钼酸钠2.5g、硫酸铈1g，加10%硫酸溶液溶解并稀释至100ml），置105℃加热数分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集772图）或与对照品图谱一致。（如不一致时，可取本品与对照品各适量，分别溶于丙酮中，于室温挥发至干，测定。）

以上（1）、（2）两项可选做一项。

【检查】 结晶性 取本品，用水分散，依法检查（通则0981），应符合规定。

碱度 取本品约0.1g，加甲醇25ml，振摇使溶解后，加水25ml，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为9.0～11.0。

水分 取本品，照水分测定法（通则0832 法1）测定，含水分不得过5.0%。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（通则0841），遗留残渣不得过0.2%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之十（供注射用），不得过百万分之二十五（供口服用）。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液，用20%磷酸溶液调节pH值至8.2）-乙腈（45：55）为流动相；检测波长为210nm。取阿奇霉素系统适用性对照品适量，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，取50μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

测定法 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取50μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿奇霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】 大环内酯类抗生素。

【贮藏】 密封，在阴凉干燥处保存。

【制剂】 （1）阿奇霉素干混悬剂 （2）阿奇霉素片 （3）阿奇霉素胶囊 （4）阿奇霉素颗粒 （5）注射用阿奇霉素

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陕西铭铖医药有限公司是一家专业从事药品原料药、药用辅料供应的企业，致力于为制药行业提供高品质、符合GSP认证的药品原料。公司通过严格的质量管理体系和完备的技术支持，赢得了国内外客户的信赖。

1.药用级阿奇霉素的供应

-陕西铭铖医药有限公司供应的药用级阿奇霉素符合中国药典质量标准，确保其在各类药品中的应用安全有效。作为大环内酯类抗生素，阿奇霉素在性传播疾病等方面具有广泛的应用，陕西铭铖医药能够为客户提供高纯度、高质量的阿奇霉素原料。