医药级十二烷基硫酸钠GMP认证，药用十二烷基硫酸钠符合药典标准

根据《中华人民共和国药典》2020年版（CP版），药用级十二烷基硫酸钠的质量标准应符合以下规定：

-外观：

-药用级十二烷基硫酸钠应为白色至类白色颗粒或结晶，能够呈现一定的泡沫性，且无明显杂质。

-溶解性：

-药典要求SLS能在水中迅速溶解，并形成清澈的溶液。其溶解性强，通常溶解后呈现微弱的粘稠感。

-酸度（pH）：

-药用级十二烷基硫酸钠的溶液（1%）的pH值应在4.5至5.5之间，以确保在药物配方中既能发挥表面活性作用，又不会对药物或皮肤产生不良影响。

-水分含量：

-药典规定水分含量应不超过1%，以保证其稳定性和延长储存期限。

-杂质含量：

-药用级十二烷基硫酸钠的杂质含量应符合规定，主要包括水溶性杂质、硫酸盐杂质等。任何对人体健康有潜在危害的杂质应严格控制。

-重金属含量：

-药用级SLS的重金属（如铅、砷等）含量应不超过10ppm，确保产品的安全性。

-微生物限度：

-药用级十二烷基硫酸钠的微生物总数应低于1000CFU/g，同时对霉菌和酵母菌的含量也应严格控制，确保其符合无菌要求。

-纯度与活性：

-药用级SLS的纯度应达到一定标准，其表面活性成分的含量应符合药典规定，通常应达到90%以上。

医药级十二烷基硫酸钠GMP认证，药用十二烷基硫酸钠符合药典标准

陕西铭铖医药有限公司提供的药用级十二烷基硫酸钠，严格按照《药典》2020年版标准，具有优良的表面活性和乳化功能。公司供应的SLS主要适用于制药企业的口服制剂、外用制剂及其他药物制剂中。通过严密的质量控制，确保每一批SLS的质量符合药典的严格要求，为制药企业提供可靠的原料保障。

-产品特点：

-具有良好的溶解性和乳化性，能够在水中快速溶解并形成清澈溶液。

-符合药用级标准，适用于各种药物制剂。

-泡沫丰富，能有效增加药物或化妆品的使用体验。

-质量保障：

-产品质量严格控制，确保符合CP版药典质量标准，具有低水分含量、低杂质、高纯度等特点，满足制药、化妆品等行业的高标准需求。

3.其他原料药与药用辅料供应

除了药用级十二烷基硫酸钠，陕西铭铖医药还提供广泛的药用原料药与辅料，包括但不限于：

-常见药用辅料：如乳糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、聚乙二醇、甘油、山梨醇等，适用于片剂、胶囊、口服液、注射剂等多种制剂。

-化学试剂和中药提取物：公司还提供多种化学试剂、实验室用原料以及中药提取物，为客户提供全方位的服务。