医药级丙酸氯倍他索CDE备案登记号A ，药用级丙酸氯倍他索符合药典标准

【通用名称】丙酸氯倍他索

【其他名称】丙酸氯倍他索 丙酸氯倍他索

本品为16β-甲基11β-羟基－17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1，4-二烯-3 20-二酮。按干燥品计算，含C25H32ClFO5应为97.0％～103.0％。

【拼 音 名】：Bingsuan Lubeitasuo

【英 文 名】：Clobetasol Propionate

书页号：2000年版二部－103

 C25H32ClFO5 466.99

【性状】 本品为类白色或微黄色结晶性粉末。

【鉴别】 (1) 取本品少许，加乙醇1ml ，混合，置水浴上加热2 分钟，加硝酸(1 →2)2ml ，摇匀，加硝酸银试液数滴，即显白色沉淀。 (2) 本品显有机氟化合物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 592图）一致。

【检查】 其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(8.5:1.5) 制成1ml 中含10mg的溶液 作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(8.5:1.5) 稀释制成每1ml 中含 0.1mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述两种溶液各5μl，分 别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮(9:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷20％硫酸 显色，在105 ℃加热10分钟，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比 较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。

【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L 磷酸氢钠溶液（用85％磷酸溶液调节PH值至2.5）-乙腈-甲醇（425:475:100）为流动相； 检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000，丙酸氯倍他索峰与内标 物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取丙酸倍氯米松，加甲醇制成每1ml中含0.40mg的溶液，即得。 测定法 取丙酸氯倍他索对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含0.20mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀 释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按 内标法以峰面积计算，即得。 

医药级丙酸氯倍他索CDE备案登记号A ，药用级丙酸氯倍他索符合药典标准

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本公司经营:药用糊精,淀粉,微晶纤维素,药用明胶、药用蔗糖、吐温、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、聚丙烯酸树脂系列、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素,三氯蔗糖,麝香草酚药用蜂蜜,药用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亚砜,蜂蜡,甘油,固体石蜡,滑石粉,海藻酸钠,黄原胶,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆,泊洛沙姆等等药用辅料;水杨酸,苯甲酸,苯甲酸钠,维生素C粉,对乙酰氨基酚,鱼肝油,阿司匹林,醋酸氯已定,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴铵,薄荷脑,薄荷素,枸橼酸,枸橼酸钠,枸橼酸钾,聚维酮碘,氯化钠,氯化钙等等。